2018年1月4日，躺在家中的娄滔，眼珠子慢慢转动，目光在四周游移。她已经脱离了呼吸机，但此时她胸口的闷痛愈发严重，渐渐感到无法呼吸。她的父母坐在她床边，轻轻握住她的手，眼中满是泪水，嘴里不断低语：我可怜的孩子啊。此刻，娄滔已经无法言语，只能静静地看着年迈的父母，仿佛在默默安慰他们：不要担心。 自从患病以来，娄滔的情绪变得时常不稳定。然而，今天似乎有所不同，她仿佛预感到即将迎来最后的解脱，心情竟然出奇的平静。娄滔患上的病，叫做运动神经元病，也就是我们常说的渐冻人症。 两年前，娄滔开始感到一阵不适，身体越来越没有力气。然而当时年纪轻轻的她并未重视这些不寻常的变化。随着病情逐渐加重，她不得不前往医院检查，结果如晴天霹雳，让她的心情瞬间跌入谷底。 娄滔出生在湖北省咸丰县的一个苗族家庭，1988年，她是家中的独生女。父母是普通的农民，朴实无华，但对她却倾注了所有的爱。虽然从小享受着父母的宠爱，但娄滔并没有变成一个任性的孩子。她活泼开朗，却也乖巧懂事。每到学期结束，她总是能拿回一张张奖状，令父母无比骄傲。母亲常常温柔地抚摸着她的头，父亲则是欣慰的笑着。 娄滔一路奋发，从一个不起眼的小城走到了恩施高中。在高中的三年里，她依旧保持了优异的成绩。随后，她进入了中央民族大学的预科班，凭借出色的表现被保送至北京师范大学。当时的娄滔已经长成了高挑、白皙的少女，亭亭玉立。她总是笑容满面，温文尔雅，周围的同学都很喜欢她。
展开剩余51%随着病情的进一步恶化，娄滔的身体变得越来越虚弱，甚至连说话的能力也失去了。她只能通过眼动仪与外界沟通。即便如此，她依旧不放弃自己的信念，希望通过捐献器官为科学研究贡献自己的力量。 在她生命的最后时光，娄滔决定将自己的眼角膜和头颅捐献出来，希望能为渐冻人症的研究提供一些帮助。她的母亲在沉痛的心情中，终于同意了女儿的决定。10月9日，娄滔的母亲签下了遗体捐赠意向书。 就在她生命的尽头，娄滔写下了自己最后的遗嘱，除去器官捐赠外，她唯一的请求是：请让我悄悄离开，不留任何痕迹，就如我从未来过。她希望自己可以悄然离开，不给父母带来太大的伤痛。 最终，娄滔在家中安详地闭上了眼睛，永远离开了这个世界。她的父母再也无法抑制住眼中的泪水，痛苦地流下。尽管她再也无法亲眼看到这个世界，但她留下的最后礼物——她的决心与爱，将永远铭刻在人们的心中。
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